Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
BLVRB Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-433230-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BLVRBO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BLVRB (m) e o Plasmídeo Double Nickase BLVRB (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Blvrb. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BLVRB Anticorpo (B-9): sc-373692
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BLVRB Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-433230-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Blvrb de camundongo codifica a biliverdina redutase B (BLVRB), uma oxidorredutase dependente de NAD(P)H que catalisa a conversão de biliverdina em bilirrubina e contribui para o catabolismo celular do heme e para a homeostase redox. A atividade da BLVRB se cruza com as respostas ao estresse oxidativo ao modular os estoques intracelulares de tetrapirróis e influenciar o tamponamento de espécies reativas de oxigênio em células eritroides e outras células metabolicamente ativas. Além de papéis no manuseio de ferro/heme e na biologia antioxidante, alterações no metabolismo biliverdina–bilirrubina têm sido associadas a contextos de sinalização inflamatória e à suscetibilidade a dano oxidativo. Assim, Blvrb é um alvo útil para dissecar como o turnover de heme e as enzimas redox moldam vias celulares de estresse e o fenótipo.
BLVRB O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Blvrb em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Blvrb. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Blvrb. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Blvrb interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.