



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BLVRB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405988-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BLVRB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405988-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BLVRB(빌리베르딘 환원효소 B)는 세포질에 존재하는 NAD(P)H 의존성 산화환원효소를 암호화하며, 빌리베르딘 IXβ 및 관련 테트라피롤을 빌리루빈 이성질체로 환원하는 반응을 촉매해 헴(heme) 대사(분해)와 세포의 산화환원 균형 유지에 기여합니다. 세포 내 빌리베르딘/빌리루빈 풀(pool)과 이에 연관된 활성산소종(ROS) 완충을 조절함으로써, BLVRB는 헴 회전(turnover)과 산화 스트레스 반응 및 대사 항상성을 연결합니다. 이 효소는 여러 조직에서 발현되며, 철/헴 처리 과정이 염증, 미토콘드리아 기능, 적혈구계 생물학과 맞물리는 맥락에서 자주 연구됩니다. 테트라피롤 대사와 산화환원 상태의 변화는 간 질환과 혈액 질환에서 빈번히 조사되므로, BLVRB는 스트레스 적응 경로의 기전 연구에서 유용한 핵심 노드로 활용됩니다.
BLVRB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BLVRB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BLVRB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BLVRB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BLVRB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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