
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Blr1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402672-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Blr1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402672-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CXCR5는 케모카인 수용체인 Blr1(CD185)을 암호화하며, CXCL13과 결합하는 7회 막관통형 GPCR입니다. CXCL13 결합을 통해 B 세포와 여포성 보조 T 세포(T follicular helper cell)를 B 세포 여포와 배중심(germinal center)으로 유도합니다. 리간드 결합은 삼합체 G-단백질 신호전달을 활성화하고, 그 하위에서 PI3K–AKT, MAPK, 칼슘 유입 경로가 작동해 화학주성, 부착 역학, 림프조직의 조직화를 조율합니다. CXCR5 의존적 이동과 위치 결정은 체액성 면역, 친화도 성숙, 림프조직 신생에 핵심적이며, CXCR5/BLR1 신호의 변화는 면역 조절 이상과 B 세포 계열 악성종양에서 연구되고 있습니다. 또한 순환 T 세포에서의 CXCR5 발현은 여포성 보조 T 세포 유사(phenotype)를 평가하고, 염증 및 자가면역에서의 역할을 탐구하는 데 널리 활용됩니다.
Blr1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CXCR5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CXCR5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CXCR5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CXCR5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.