Date published: 2025-10-30

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Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9)

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대체 이름:
4,4′-Di-tert-butyldiphenylamine
CAS 등록번호:
4627-22-9
분자량:
281.44
분자식:
C20H27N
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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비스(4-터트-부틸페닐)아민은 탄소-탄소 및 탄소-이종원자 결합을 형성하는 유기 합성에서 촉매 역할을 합니다. 아민은 전자 쌍을 기증하는 능력을 통해 새로운 화학 결합의 형성을 촉진하는 친핵성 촉매로 작용합니다. 분자 내의 아민기는 친핵성 역할을 하여 친유전성 기질과 공유 결합을 형성함으로써 다양한 화학 반응에 참여할 수 있습니다. 작용 방식은 반응성 중간체의 형성을 통해 기질을 활성화하고, 원하는 제품을 생성하기 위해 추가 변형을 거칩니다. 결합 형성을 촉진하고 복잡한 화학적 변형을 촉진하는 능력 덕분에 새로운 방법론 개발과 구조적으로 다양한 유기 화합물의 제조에 다용도로 사용할 수 있습니다. 결합 형성 반응을 촉매하는 비스(4-터트-부틸페닐)아민의 역할은 복잡한 분자 구조를 효율적이고 선택적으로 구성할 수 있게 함으로써 화학 발전에 기여합니다.


Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9) 참고자료

  1. 선택적 교차 결합을 포함한 카바졸과 디아릴아민의 Cu 촉매 호기성 산화성 N-N 결합.  |  Ryan, MC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9074-9077. PMID: 29989813
  2. 산화적 전기 결합을 통한 트리아릴아민 단위를 포함하는 전기 활성 및 전기 변색성 트리프티센 폴리(에테르-이미드)의 손쉬운 합성.  |  Hsiao, SH. and Liao, YC. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30965800
  3. 헤테로사이클릭 나노그래핀 및 기타 다환 헤테로아로마틱 화합물의 최근 발전.  |  Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
  4. 2,6-디클로로-1,4-벤조퀴논은 치환 방향족 항산화제의 염소화에 의한 형성 및 식수 처리장에서의 사전 오존 처리에 의한 제어를 통해 형성됩니다.  |  Qiao, R., et al. 2022. Chemosphere. 299: 134498. PMID: 35390416
  5. 캐나다 퀘벡 세인트로렌스 강에서 자외선 흡수제 및 산업용 항산화제의 분포와 운명.  |  Castilloux, AD., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 5009-5019. PMID: 35395156
  6. 트리페닐아민으로 치환된 테르피리딘의 푸시-풀 효과-점도, 극성 및 양성자가 분자 광학 특성에 미치는 영향.  |  Maroń, AM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296665

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