Date published: 2025-9-11

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Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1)

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적용:
Bifeprunox Mesylate 는 SR-1A (세로토닌 5- 하이드 록시 트립 타민 (5-HT) 1A) 수용체의 활성제입니다.
CAS 등록번호:
350992-13-1
분자량:
481.56
분자식:
C24H23N3O2•CH4SO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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비페프루녹스 메실산염은 도파민 D2 및 세로토닌 5-HT1A 수용체에서 부분 작용제로 작용하는 화합물입니다. 이 화합물은 이러한 수용체에 결합하여 그 활성을 조절함으로써 작용하여 작용제-길항제 혼합 효과를 유발합니다. 비페프루녹스 메실산염의 작용 메커니즘은 뇌에서 도파민과 세로토닌의 전달에 영향을 미쳐 다양한 생리적 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 수용체와 상호 작용함으로써 비페푸녹스 메실산염은 신경전달물질 방출, 신호 전달 및 신경세포 발화 패턴에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 실험적 응용 분야에서의 기능적 역할에는 도파민과 세로토닌 신호 경로 간의 복잡한 상호 작용을 조사하는 역할이 포함됩니다. 분자 및 세포 수준에서의 비페프루녹스 메실산염의 작용 메커니즘은 신경 전달 조절과 다양한 생리학적 기능에 대한 잠재적 영향에 대한 통찰력을 제공합니다.


Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1) 참고자료

  1. 5-HT(1A) 작용제 특성을 가진 새로운 항정신병 약제: 쥐의 탈력증 유도 약화에서 5-HT(1A) 수용체 활성화의 역할.  |  Kleven, MS., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 135-43. PMID: 15996562
  2. D2 길항제 및 5-HT1A 작용제 특성을 갖는 새로운 항정신병 약물의 마우스에서의 항정신병 유사 작용과 각성 작용.  |  Bardin, L., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1869-79. PMID: 16237379
  3. 아포모르핀으로 인한 PPI 장애에 대한 새로운 항정신병 약물의 작용: 세로토닌 5-HT1A 수용체 활성화와 도파민 D2 수용체 차단의 복합적 영향.  |  Auclair, AL., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1900-9. PMID: 16421514
  4. 도파민 D2/세로토닌 5-HT1A 활성이 결합된 새로운 항정신병 약물의 쥐에서의 약리학적 프로파일: 전형적인 및 비정형적인 기존 항정신병 약물과의 비교.  |  Bardin, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 103-18. PMID: 17351418
  5. 세로토닌 5-HT1A에서 뚜렷한 작용 작용과 도파민 D2 수용체에서 부분적인 작용제 활성을 가진 추정 항정신병 약물이 쥐의 놀람 반사의 기저 PPI를 방해합니다.  |  Auclair, AL., et al. 2007. Psychopharmacology (Berl). 193: 45-54. PMID: 17393144
  6. 시노몰구스 원숭이의 탈력증 관련 행동에 대한 기존, 비정형 및 새로운 추정 D(2)/5-HT(1A) 항정신병 약물의 차이점.  |  Auclair, AL., et al. 2009. Behav Brain Res. 203: 288-95. PMID: 19464324
  7. 조현병의 부분 작용제 - 어떤 것은 효과가 있고 어떤 것은 효과가 없는 이유: 전임상 동물 모델에서 얻은 인사이트.  |  Natesan, S., et al. 2011. Int J Neuropsychopharmacol. 14: 1165-78. PMID: 21087552
  8. 도파민 D2 및 세로토닌 5-HT1A 이중 작용제 프로파일을 갖는 새로운 항파킨슨제로서 N-프로필노라포핀-11-일 5-(1,2-디티올란-3-일)펜타노에이트의 확인.  |  Zhang, H., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4324-38. PMID: 21591752

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Bifeprunox Mesylate, 10 mg

sc-207356
10 mg
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