
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BID 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400510-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BID 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400510-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BID는 BCL-2 계열에 속하는 친(親)아폽토시스성 BH3-only 단백질을 암호화하며, 외인성 사멸 수용체 신호전달과 미토콘드리아(내인성) 아폽토시스 경로를 연결하는 핵심 연결고리로 기능한다. 카스파아제-8에 의해 절단되어 절단형 BID(tBID)로 전환된 뒤에는 BAX/BAK 활성화, 미토콘드리아 외막 투과화, 시토크롬 c 방출, 그리고 하위 카스파아제 연쇄반응의 활성화를 촉진한다. BID의 활성은 스트레스 및 면역 신호를 세포 운명 결정과 통합하며, DNA 손상 반응과 염증성 신호전달 같은 과정들과도 교차한다. BID 의존적 아폽토시스의 이상 조절은 암세포 생존, 신경퇴행, 면역 매개 조직 손상과 연관되는 것으로 보고되어, 아폽토시스 및 미토콘드리아 신호전달 연구에서 기전적 핵심 노드로 자주 활용된다.
BID 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BID 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BID 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BID의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BID 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.