BGT-1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420468

개요

Slc6a12는 베타인/GABA 수송체 BGT-1(SLC6A12)을 암호화한다. BGT-1은 Na⁺/Cl⁻ 의존적인 SLC6 신경전달물질 수송체 계열의 구성원으로, 삼투용질(osmolyte)인 베타인의 세포 내 유입을 매개하며 특정한 조건에서는 GABA도 수송할 수 있다. BGT-1은 세포 내 유기 삼투용질 축적을 지원함으로써 삼투 스트레스 적응과 세포 용적 조절에 기여하며, 막 수송을 삼투 보호 프로그램 및 대사 항상성과 연결한다. 마우스 조직에서 Slc6a12 발현은 신장 상피와 신경계에서 연구되어 왔고, 수송체 활성의 변화는 억제성 톤과 스트레스 반응성 신호전달에 영향을 줄 수 있다. 삼투용질 처리와 GABA성 균형의 이상 조절은 신장의 삼투성 손상, 신경염증, 발작 감수성 모델과 연관되므로, Slc6a12는 기전적 경로 연구에 유용한 표적이 된다.

BGT-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Slc6a12 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Slc6a12 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Slc6a12의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 BGT-1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 BGT-1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Slc6a12 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• BGT-1 기능에 중요한 Slc6a12 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Slc6a12 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• BGT-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 BGT-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Slc6a12 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  BGT-1 HDR 플라스미드 (m) 및 BGT-1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Slc6a12 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Slc6a12 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.