
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
beta Synuclein 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-430508-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
beta Synuclein 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-430508-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Sncb는 시냅스 전 뉴런 단백질인 베타-시누클레인을 암호화하며, 시냅스 소포와 결합해 신경전달물질 방출과 시냅스 가소성을 조절합니다. 마우스 뇌에서 베타-시누클레인은 소포 수송, 막 곡률, 단백질 항상성(프로테오스타시스)을 조절하는 경로에 관여하고, 다른 시누클레인 계열 구성원들의 응집 양상에도 영향을 줄 수 있습니다. 시누클레인 항상성의 변화는 단백질 오접힘, 축삭 수송 결함, 시냅스 기능장애를 수반하는 신경퇴행성 기전과 연관되어 왔습니다. 따라서 Sncb는 생체 내 및 배양 뉴런에서 시냅스 유지, 뉴런 스트레스 반응, 시누클레인 네트워크 상호작용을 규명하기 위한 분자적 표지(핸들)로 널리 활용됩니다.
beta Synuclein 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Sncb 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Sncb 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Sncb의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Sncb 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.