
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
beta Actin 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-418965-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
beta Actin 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-418965-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Actb 유전자는 베타 액틴을 암호화하며, 베타 액틴은 세포골격을 이루는 고도로 보존된 단백질로서 중합되어 필라멘트성 액틴(F-actin)을 형성함으로써 세포 형태 유지, 피질 장력, 세포 내 수송을 지지합니다. 액틴의 동적 변화는 Rho 계열 GTPase, 인테그린 신호전달, Arp2/3 복합체와 코필린(cofilin) 같은 액틴 결합 조절인자를 포함한 경로를 통해 세포 이동, 부착, 세포질분열, 기계적 신호전달(메카노트랜스덕션) 등 기본적인 과정들을 조율합니다. 액틴 재구성의 교란은 조직 발달과 항상성에 영향을 미치며, 세포 운동성 변화, 장벽 기능 이상, 세포골격 무결성 저하와 관련된 질환 연관 표현형 전반과 폭넓게 연관됩니다. 세포골격 네트워크의 중심 노드로서 Actb는 구조–기능 관계를 규명하거나 마우스 모델 시스템에서 세포 교란의 정규화/벤치마킹에 자주 사용됩니다.
beta Actin 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Actb 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Actb 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Actb의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Actb 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.