



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
beta 2 Adrenergic Receptor/ADRB2/β2-AR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400291-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
beta 2 Adrenergic Receptor/ADRB2/β2-AR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400291-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADRB2는 인간 β2-아드레날린성 수용체(β2-AR)를 암호화하며, β2-AR은 카테콜아민을 감지하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로서 주로 Gs와 결합해 cAMP를 증가시키고 PKA 의존성 신호전달을 활성화합니다. ADRB2는 아데닐산 고리화효소(adenylate cyclase) 활성 조절, GRK 및 β-아레스틴을 통한 수용체 탈감작, 그리고 하위 전사 프로그램을 통해 평활근 긴장도, 심장 및 골격근 대사, 면역세포 신호전달에 영향을 미칩니다. 또한 β2-AR은 신호의 지속시간과 편향성을 좌우하는 수용체 내재화 및 수송(trafficking) 과정에도 관여하며, 맥락 의존적으로 MAPK 및 칼슘 연계 경로와 통합되어 작동합니다. ADRB2 신호전달 또는 발현의 이상은 천식 및 기도 과민반응, 심혈관 생리, 대사 표현형, 스트레스 관련 신경-면역 조절에서 연구되어 왔고, 그 결과 경로 및 약리학 연구에서 널리 활용되는 표적 노드가 되었습니다.
beta 2 Adrenergic Receptor/ADRB2/β2-AR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ADRB2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ADRB2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ADRB2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ADRB2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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