
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m) | sc-419026 | 20 µg | $397.00 |
Adrb1은 마우스의 β1-아드레날린 수용체(ADRB1/β1-AR)를 암호화하는 유전자로, 주로 Gs와 결합하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)이며 아데닐릴 사이클레이스를 자극해 cAMP를 증가시키고 PKA 의존적 신호전달을 활성화합니다. 심장을 포함한 여러 흥분성 조직에서 β1-AR는 이온 채널과 Ca2+ 처리 단백질의 인산화를 통해 심박수 조절(변시성), 수축력 조절(변력성), 그리고 대사적 적응을 조절하며, GRK/아레스틴 매개 탈감작 및 수용체 내재화에 따른 추가적인 경로 간 크로스토크도 나타납니다. β-아드레날린성 신호의 이상 조절과 ADRB1 발현 또는 기능의 변화는 심혈관 스트레스 반응, 심부전 관련 리모델링, 부정맥 발생을 다룬 모델에서 관여하는 것으로 알려져 있으며, 지방세포의 지질분해와 신경체액성 조절에도 영향을 미칩니다. 카테콜아민 신호전달의 중심 노드로서 ADRB1은 GPCR 신호전달 역학, 수용체 수송(트래피킹), 그리고 하위 전사 프로그램을 연구하는 데 널리 활용됩니다.
beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Adrb1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Adrb1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Adrb1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 beta 1 Adrenergic Receptor/ADRB1/β1-AR 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Adrb1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.