Date published: 2025-9-9

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Benzylamine (CAS 100-46-9)

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대체 이름:
(Phenylmethyl)amine; (Aminomethyl)benzene; Aminotoluene; α-Aminotoluene
CAS 등록번호:
100-46-9
분자량:
107.15
분자식:
C7H9N
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벤질아민은 무색의 액체로 물과 유기용매에 잘 녹는다. 각종 유기화합물의 합성에서 중요한 중간체로서 중요한 역할을 한다. 벤질아민은 향료와 향료를 만드는 중간체로서도 중요한 역할을 한다. 벤질아민이 시약으로 포함된 것은 과학 연구에 큰 도움이 된다. 아민, 아미드, 헤테로고리 화합물 등 다양한 유기화합물의 합성이 가능한 다용도성을 가지고 있다. 또한 벤질아민은 염기가 약하기 때문에 산-염기 반응에서 친핵체 역할을 하고, 특정 반응에서 촉매 역할까지 할 수 있다. 벤질아민은 염기가 있으면 산과 반응하여 아민염을 생성한다. 이 반응을 호프만 소거법이라고 하며, 다양한 아민과 아미드의 합성에 매우 유용한 방법이다. 본질적으로 벤질아민의 특성과 용도로 인해 과학 연구는 물론이고 다양한 종류의 유기화합물을 만드는 데 중요한 역할을 한다.


Benzylamine (CAS 100-46-9) 참고자료

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  2. 글리콕시화에 의한 벤질아민의 산화 탈아민화.  |  Akagawa, M., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 1411-7. PMID: 12628667
  3. 벤질아민은 토끼와 당뇨병 쥐의 포도당 처리, 포도당 수송 및 지방 세포 지방 분해에 인슐린과 유사한 효과를 나타냅니다.  |  Iglesias-Osma, MC., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 1020-8. PMID: 14978192
  4. 티라민과 벤질아민은 3T3-L1 세포에서 지방 분화에 대한 인슐린 작용을 부분적이지만 선택적으로 모방합니다.  |  Subra, C., et al. 2003. J Physiol Biochem. 59: 209-16. PMID: 15000452
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  7. 인간 모노 아민 산화 효소 A의 기질로서의 베타-페닐 에틸 아민 및 벤질 아민: 일부 이상 현상의 원인?  |  Lewinsohn, R., et al. 1980. Biochem Pharmacol. 29: 777-81. PMID: 20227955
  8. 질량 분석 검출을 향상시키기 위한 벤질아민으로부터 (5R)-하이드록시트립톨라이드의 유도체화: 사람을 대상으로 한 1상 약물동력학 연구에 적용.  |  Liu, J., et al. 2011. Anal Chim Acta. 689: 69-76. PMID: 21338759
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  11. 벤질아민의 산화 결합을 위한 시토크롬 P450 효소-코발트 인산염 하이브리드 나노 플라워의 제조.  |  Wu, K., et al. 2019. Enzyme Microb Technol. 131: 109386. PMID: 31615658
  12. 제니핀과 벤질아민 및 아미노산의 반응에 의한 치자나무 청색 안료의 분자 구조.  |  Tsutsumiuchi, K., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 3904-3911. PMID: 33761247
  13. 벤질아민의 경구 보충제는 비만 및 당뇨 db-/- 마우스에서 당뇨병 발병을 지연시킵니다.  |  Iffiú-Soltesz, Z., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 34444782
  14. 페닐피루베이트에서 고에너지 추진제 CL-20의 중간체, 벤질아민으로 가는 4단계 경로.  |  Pandey, RP., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 2187-2196. PMID: 34491727
  15. 풀러렌 유도체와 TiO2를 기반으로 한 유무기 복합체 F70-TiO2를 통해 벤질아민과 N-벤질리덴 벤질아민의 광촉매 결합을 향상시켰습니다.  |  Guo, Y., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298775

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