Date published: 2025-9-8

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Benzo[c]cinnoline (CAS 230-17-1)

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CAS 등록번호:
230-17-1
분자량:
180.21
분자식:
C12H8N2
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벤조(c)시놀린은 1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-다이옥시노[2,3-b]벤조퓨란으로 알려져 있으며, 염료와 다른 화합물의 합성에서 중간체로서 매우 유용하다. 이 화합물의 특징은 탄소 원자 5개와 질소 원자 1개로 이루어진 6원 고리이다. 벤조(c)시놀린의 응용은 유기 합성 및 재료 과학을 포함한 여러 분야에 걸쳐 있다. 염료, 색소 및 기타 화합물의 합성에는 유기 합성 분야에서 유용하다. 벤조(c)시놀린은 유기 합성 분야에서 아미노산, 펩티드 및 뉴클레오티드의 생성에 중요한 전구체 역할을 한다. 또한 재료 과학 내에서 중요한 역할을 하며, 고분자 및 기타 물질의 합성에 기본적인 구성 요소 역할을 한다.


Benzo[c]cinnoline (CAS 230-17-1) 참고자료

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  4. Nb(IV) 이핵 복합체를 생성하기 위한 무염 방식으로 ((t)BuN═)NbCl3(py)2의 환원 및 벤조[c]시놀린에 대한 반응성.  |  Saito, T., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 6004-9. PMID: 26017157
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  8. 유기 촉매 산화를 위한 플랫폼으로서의 히드라진-O2 산화 환원 커플: 벤조[c]시놀린 촉매에 의한 알킬 할라이드의 알데히드 산화.  |  Stone, IB., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 12494-12498. PMID: 30016572
  9. N=N 결합 분해를 위한 전자 셔틀로서의 이합체 크롬(II) 핀서.  |  Labrum, NS., et al. 2020. Chemistry. 26: 13915-13926. PMID: 32428366
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  11. 탄탈수소화물 착물에 의한 N═N 결합 절단: 메커니즘적 통찰과 반응성.  |  Álvarez-Ruiz, E., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 474-485. PMID: 34890181
  12. 양성자 릴레이 설치를 위한 전기 화학적 전략으로 수소 진화 전기 촉매의 활성을 향상시킵니다.  |  Lin, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 20267-20277. PMID: 36305871
  13. 벤조[c]신놀린과 디메틸 아세틸렌디카복실레이트의 반응.  |  Hughes, AN. 1967. Chem Ind. 16: 662-3. PMID: 6046900

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