Date published: 2025-9-18

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Benzenesulfonanilide (CAS 1678-25-7)

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CAS 등록번호:
1678-25-7
분자량:
233.29
분자식:
C12H11NO2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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아닐린 유도체로 분류되는 유기 화합물인 벤젠술포나닐라이드는 벤젠 고리가 있는 것을 특징으로 하는 방향족 화합물의 일종이다. 구체적으로는 술폰아미드 치환기로 장식된 벤젠 고리로 구성된다. 벤젠술포나닐라이드는 과학 분야에서 다양한 용도로 사용된다. 이는 유기 합성에서 시약의 역할을 하여 복잡한 분자를 형성하는 데 기여한다. 또한 다양한 유기 반응에서 촉매 역할을 하여 반응물을 원하는 생성물로 쉽게 전환할 수 있다. 또한 벤젠술포나닐라이드는 배위화학에서 리간드 역할을 하여 금속 이온과 배위 착체를 형성한다. 유기 반응에서 벤젠술포나닐라이드는 분자 사이에 양성자의 이동을 가능하게 하는 양성자 공여체로서 중요한 역할을 한다. 동시에 다른 분자로부터 전자를 받아들이는 루이스산의 역할을 한다. 결과적으로 다른 화합물과 강한 결합을 형성하여 다양한 반응의 촉매 역할을 한다.


Benzenesulfonanilide (CAS 1678-25-7) 참고자료

  1. 위 손상이 없는 진통제: 구조적으로 간단한 벤젠 설포나닐라이드형 시클로옥시게나제-1 선택적 억제제의 설계 및 합성.  |  Zheng, X., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1014-21. PMID: 17079150
  2. 우레아레틱스: 저분자 스크린을 통해 요소 수송체 UT-B의 나노몰 효능 억제제를 산출합니다.  |  Levin, MH., et al. 2007. FASEB J. 21: 551-63. PMID: 17202246
  3. 벤젠 설포나닐라이드 형 시클로 옥시게나제 -1 억제제의 경구 흡수가 진통 작용 및 위궤양 형성에 미치는 영향.  |  Zheng, X., et al. 2008. J Pharm Sci. 97: 5446-52. PMID: 18452178
  4. 폐수 내 유기 오염 물질을 조사하기 위해 액체 크로마토그래피 및 기체 크로마토그래피와 삼중 사중극자 및 비행 시간 MS 분석기를 사용한 분석 전략을 기반으로 합니다.  |  Pitarch, E., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 397: 2763-76. PMID: 20428853
  5. 새로운 계열의 11β-HSD1 억제제로서 벤젠설포나닐라이드 유도체 발견 및 최적화.  |  Rew, Y., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 3786-90. PMID: 22542009

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