Date published: 2025-9-18

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Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1)

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CAS 등록번호:
932-90-1
분자량:
121.14
분자식:
C7H7NO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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벤잘도심은 프로테아제 효소의 경쟁적 억제제 역할을 한다. 효소의 활성 부위에 있는 세린, 시스테인, 트레오닌 등의 아미노산과 공유결합을 한다. 벤잘도심의 세린과 시스테인의 결합 상태를 확인하는 동역학 실험은 이들 아미노산과 결합한 p-니트로아닐리드의 유리를 관찰함으로써 세린과 시스테인의 결합 상태를 추적할 수 있다.


Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1) 참고자료

  1. 1-[3-(아미노메틸)페닐]-N-[3-플루오로-2'-(메틸설포닐)-[1,1'-비페닐]-4-일]-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-카복사미드(DPC 423) 및 그 유사체의 알독심에 대한 P450 매개 대사. 알독심에서 파생된 추정 중간체의 글루타치온 접합체 특성 분석.  |  Mutlib, AE., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 63-75. PMID: 11800598
  2. 디클로로비스(설폭사이드 또는 황화물)백금(II) 착물에 의한 아릴 옥심의 오르토플레이팅에 대한 구조적 및 기계론적 고찰.  |  Ryabov, AD., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 4286-94. PMID: 12160419
  3. 에스테르 가수분해를 위한 시약으로서의 히드록시벤조트리아졸에 대한 전산 연구.  |  Kumar, VP., et al. 2004. J Org Chem. 69: 8634-42. PMID: 15575739
  4. 방향족 옥심의 전기 환원: 디프로톤화, 흡착, 이민 형성 및 치환 효과.  |  Celik, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 6785-96. PMID: 16570986
  5. 광 유도 전자 전달 조건에서 벤즈알데히드 옥심의 구조가 알데히드와 니트릴의 형성에 미치는 영향.  |  de Lijser, HJ., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7785-92. PMID: 16995687
  6. 알독심 에테르의 감광 반응에서 알데히드와 니트릴 형성의 메커니즘적 측면.  |  de Lijser, HJ., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4126-34. PMID: 17477578
  7. 프로펠러 모양의 디스피로이삭사졸리노피페리디노크로마논의 설계 및 합성.  |  Carpenter, RD., et al. 2008. J Comb Chem. 10: 225-9. PMID: 18232646
  8. 비선택적 호모디토픽 기둥[5]아렌 옥심과의 특이한 결합 선택성: 용액에서 이종 이핵 금속화에 대한 독특한 접근법의 우연한 발견.  |  Yuan, X., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 2838-2841. PMID: 28217779
  9. 합리적으로 설계된 수산화물 대리체에 의해 활성화된 복합 페놀의 합성.  |  Fier, PS. and Maloney, KM. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 4478-4482. PMID: 28337844
  10. 벤즈알데히드 옥심을 수산화물로 사용하여 알키닐 포스핀 산화물로부터 β-케토포핀 산화물을 효율적으로 제조합니다.  |  Chen, LL., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3003-3009. PMID: 30815652
  11. o-브로모아릴 이논과 벤즈알데히드 옥심으로부터 크로몬의 효율적인 탠덤 합성.  |  Zhang, JW., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7461-7467. PMID: 31360970
  12. 온화한 조건에서 아릴 암모늄염으로부터 페놀의 합성.  |  Ni, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12677-12687. PMID: 36102897

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