



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BDNF Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400029-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BDNF Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400029-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) é uma neurotrofina secretada que sinaliza principalmente por meio de NTRK2/TrkB e p75NTR para regular a sobrevivência neuronal, a diferenciação, a plasticidade sináptica e a remodelação de circuitos dependente da atividade. A sinalização induzida por BDNF envolve as vias MAPK/ERK, PI3K–AKT e PLCγ, influenciando o crescimento de neuritos, a potenciação de longa duração e programas transcricionais ligados à aprendizagem e à memória. Alterações na expressão ou na sinalização de BDNF têm sido associadas a mecanismos de doenças neuropsiquiátricas e neurodegenerativas, incluindo responsividade ao estresse, regulação do humor e prejuízo da função sináptica. Além do sistema nervoso, o BDNF é estudado na comunicação entre sistema nervoso e sistema imune (crosstalk neuroimune) e na regulação metabólica, o que sustenta sua ampla utilidade em modelos de pesquisa mecanística.
BDNF O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BDNF em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BDNF. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BDNF. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BDNF interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.