Date published: 2025-9-12

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BD 1047 dihydrobromide (CAS 138356-21-5)

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대체 이름:
2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylethanamine dihydrobromide
적용:
BD 1047 dihydrobromide 는 BD 1063보다 높은 친화력을 가진 σ1 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
138356-21-5
순도:
≥99%
분자량:
437.04
분자식:
C13H20CI2N22HBr
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

BD 1047 디하이드로브로마이드는 다양한 세포 메커니즘에 내장된 샤프론 단백질인 시그마-1 수용체를 표적으로 하는 선택적이고 강력한 길항제 역할을 합니다. BD 1047 디하이드로브로마이드와 시그마-1 수용체의 분자적 상호작용은 리간드 결합을 억제하여 이 수용체에 대한 높은 친화력을 보여줍니다. 이 화합물은 다양한 생리적 및 병리학적 상태에서 시그마-1 수용체의 관여를 규명하는 데 중요한 역할을 합니다. BD 1047 디하이드로브로마이드는 이 수용체를 선택적으로 차단함으로써 연구자들이 세포 기능 조절에 있어 시그마-1의 다각적인 역할을 분석하여 기본 생물학적 경로와 다양한 세포 과정에서의 잠재적 영향에 대한 통찰력을 제공할 수 있게 해줍니다.


BD 1047 dihydrobromide (CAS 138356-21-5) 참고자료

  1. 트라조돈이 쥐 이끼 섬유 소뇌 시냅토솜에서 신경전달물질 방출에 미치는 영향.  |  Garrone, B., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 400: 35-41. PMID: 10913582
  2. 코카인에 의한 조건부 장소 선호에 대한 시그마1 수용체의 관여.  |  Romieu, P., et al. 2000. Neuroreport. 11: 2885-8. PMID: 11006959
  3. 덱스트로메토르판으로의 대사는 생쥐에서 카이네이트에 대한 덱스트로메토르판의 항경련 작용에 필수적인 것은 아닙니다.  |  Kim, HC., et al. 2003. Life Sci. 72: 769-83. PMID: 12479976
  4. 하이퍼포린의 반합성 에스테르인 IDN 5491(하이퍼포린-트리메톡시벤조산염)의 잠재적 항우울제 특성.  |  Cervo, L., et al. 2005. Eur Neuropsychopharmacol. 15: 211-8. PMID: 15695067
  5. 덱스트로메토르판 유사체 디메모르판은 시그마1 수용체 활성화를 통해 카이네이트 유발 발작을 약화시킵니다: 덱스트로메토르판의 효과와 비교.  |  Shin, EJ., et al. 2005. Br J Pharmacol. 144: 908-18. PMID: 15723099
  6. 시그마1 수용체 길항제로 척수강 내 치료하면 포르말린에 의한 NMDA 수용체 서브유닛 1의 인산화와 생쥐의 포르말린 검사 2단계가 감소합니다.  |  Kim, HW., et al. 2006. Br J Pharmacol. 148: 490-8. PMID: 16682960
  7. 덱스트로메토르판은 쥐에서 시그마1 수용체 활성화를 통해 트리메틸틴에 의한 신경 독성을 약화시킵니다.  |  Shin, EJ., et al. 2007. Neurochem Int. 50: 791-9. PMID: 17386960
  8. 마우스에서 날록손 민감성 시그마 수용체를 통해 (-)- 모르핀에 의해 생성된 항통각을 약화시키는 데 있어 (+)- 모르핀이 (-)- 모르핀보다 입체적으로 선택적으로 작용합니다.  |  Wu, HE., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 571: 145-51. PMID: 17617400
  9. 시그마 수용체 작용제 SA4503은 메탐페타민의 효과를 약화시키고 강화합니다.  |  Rodvelt, KR., et al. 2011. Drug Alcohol Depend. 116: 203-10. PMID: 21277708
  10. 메탐페타민과 함께 σ(1) 수용체 길항제를 처리한 생쥐의 스트라우브 꼬리 반응.  |  Kitanaka, J., et al. 2012. Brain Res. 1482: 40-6. PMID: 22981417
  11. 아포바졸로 시그마 수용체를 자극하면 미세아교세포의 활성화가 차단되고 아밀로이드-β25-35로 인한 독성이 감소합니다.  |  Behensky, AA., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 347: 458-67. PMID: 24006337
  12. 시그마-1 수용체 작용제인 쿠타메신 디하이드로클로라이드(SA4503)가 빛에 의한 손상에 대한 광수용체 세포 사멸에 미치는 영향.  |  Shimazawa, M., et al. 2015. Exp Eye Res. 132: 64-72. PMID: 25616094
  13. M100907과 BD 1047은 메탐페타민의 급성 독성 효과를 약화시킵니다.  |  Ray, A., et al. 2019. Neurotoxicology. 74: 91-99. PMID: 31163210
  14. 아포바졸의 항우울제 특성에 대한 실험적 연구.  |  Kapitsa, IG., et al. 2023. Bull Exp Biol Med.. PMID: 37338764
  15. 두 가지 새로운 시그마 수용체 리간드의 특성화: 쥐에서의 항긴장 효과는 시그마 수용체 길항작용을 시사합니다.  |  Matsumoto, RR., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 280: 301-10. PMID: 8566098

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