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BCMO1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405374 | 20 µg | $397.00 | |||
BCMO1 HDR 质粒 (h) | sc-405374-HDR | 20 µg | $445.00 |
BCO1 编码 β-胡萝卜素 15,15′-单加氧酶(BCMO1),这是一种位于细胞质、依赖铁的双加氧酶,能够催化膳食 β-胡萝卜素在中央位点裂解生成视黄醛(retinal),而视黄醛是视黄酸信号通路的关键前体。通过调控类维生素A(retinoid)的可用性,BCMO1 可经由视黄类受体介导的转录调控,影响上皮分化、胚胎发育、免疫调节以及脂质代谢等通路。BCO1 活性的变异或失调与类胡萝卜素及维生素A状态改变有关,从而影响代谢稳态与组织特异性的类维生素A信号传导。在研究中,BCO1 常用于探讨营养素—基因相互作用、氧化应激反应,以及依赖类维生素A的基因调控网络。
BCMO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的BCO1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对BCO1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,BCMO1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定BCO1靶位点的同源臂包围。
与 BCMO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在BCO1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。