
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BCMA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403058-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BCMA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403058-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TNFRSF17은 B세포 성숙 항원(BCMA)을 암호화하며, BCMA는 주로 후기 단계 B세포와 형질세포에 발현되는 TNF 수용체 초가족 구성원입니다. BCMA는 APRIL과 BAFF에 결합해 NF-κB 및 관련 생존 프로그램을 활성화함으로써, 항체 분비 세포의 유지, 면역글로불린 생산, 그리고 골수 미세환경(niche) 내 형질세포의 장기 생존을 지지합니다. BCMA 신호와 발현의 이상 조절은 비정상적인 형질세포 증식 및 B세포 계통의 병리와 밀접하게 연관되어 있어, 체액성 면역, B세포 분화, 그리고 미세환경 의존적 생존 경로를 연구하는 데 핵심적인 지점이 됩니다. 또한 BCMA는 명확히 규정된 리간드와 하위 효과기를 갖는 세포 표면 수용체로서, 인간 면역세포에서 수용체 매개 신호전달과 전사 반응을 분석하기에 접근성이 높은 표적을 제공합니다.
BCMA 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TNFRSF17 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TNFRSF17 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TNFRSF17의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TNFRSF17 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.