BCAR3 항체 (3G4): sc-293346

BCAR3 항체(3G4)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 기원 BCAR3 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG2a 카파 경쇄 항체입니다. 항-BCAR3 항체(3G4)는 비접합 형태로 제공됩니다. BCAR3은 유방암 항에스트로겐 저항성 3으로도 알려져 있으며, 유방암, 특히 ZR-75-1 세포주에서 항에스트로겐 저항성의 발달에 중요한 역할을 합니다. BCAR3은 Src 상동성 2(SH2) 도메인을 포함하는 825개의 아미노산 구조를 특징으로 하며, 이로 인해 BCAR3은 다양한 신호 전달 경로와 상호 작용할 수 있습니다. BCAR3은 R-Ras 조절에 관여하며, 이는 유방암 세포에서 인슐린 수용체 기질 1(IRS-1)의 수준을 조절합니다. 따라서 BCAR3은 세포 신호 전달과 암 진행에 중요한 역할을 합니다. BCAR3 발현은 심장, 태반, 골격근, 비장, 전립선, 고환, 난소, 소장, 결장, 태아 신장 등 여러 인간 조직과 타목시펜 내성 암세포주에서 관찰됩니다. BCAR3은 p130Cas와 상호 작용하여 Src 활성화를 강화하고 세포 이동을 촉진하는데, 이는 암 전이 및 치료 저항성의 메커니즘을 이해하는 데 매우 중요합니다.

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BCAR3 항체 (3G4) 참고문헌:

1. p130Cas는 새로운 Ral, Rap1 및 R-Ras 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자인 AND-34의 활성을 조절합니다.  |  Gotoh, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 30118-23. PMID: 10896938
2. Cas와 AND-34/BCAR3에 의한 c-Src 활성화 및 세포 이동의 시너지 촉진.  |  Riggins, RB., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 28264-73. PMID: 12740391
3. 과발현 시 항에스트로겐 저항성을 부여하는 GDP 교환 인자인 AND-34/BCAR3는 Rac, PAK1, 사이클린 D1 프로모터를 활성화합니다.  |  Cai, D., et al. 2003. Cancer Res. 63: 6802-8. PMID: 14583477
4. BCAR1 또는 BCAR3 유전자에 의해 매개되는 유방암 에스트로겐 독립성은 에스트로겐 수용체 신호 경로 또는 표피 성장 인자 수용체 신호 경로와는 다른 메커니즘을 통해 전달됩니다.  |  Dorssers, LC., et al. 2005. Breast Cancer Res. 7: R82-92. PMID: 15642172
5. R-Ras GTPase는 유방암 세포에서 에스트로겐과 인슐린 신호 사이의 교차 대화를 매개합니다.  |  Yu, Y., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 6372-80. PMID: 16914723
6. 인간 유방암 세포의 항에스트로겐 저항성에 관여하는 유전자를 무작위로 검색하여 BCAR3를 확인했습니다.  |  van Agthoven, T., et al. 1998. EMBO J. 17: 2799-808. PMID: 9582273