BBS6 항체(F-8): sc-390077. SK-N-SH (A), BT-20 (B), Hep G2 (C) 및 C6 (D) 전체 세포 용해물에서 BBS6 발현의 웨스턴 블롯 분석.
BBS6 항체 (F-8): sc-390077
- BBS6 항체 F-8 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) BBS6 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 항원결정부는 human origin의 BBS6의 내부에 위치한 14-37의 아미노산에 해당됩니다.
- WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 BBS6을 검출할것을 권장합니다.
- ChIP 에 사용하는 TransCruz시약(sc-390077 X, 200 µg/0.1 ml)이 있습니다.
- BBS6 (F-8): sc-390077의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- 현재 BBS6 항체(F-8)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
BBS6 항체(F-8)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 BBS6 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 BBS6 항체(BBS6 항체라고도 함)입니다. BBS6 항체(F-8)는 비접합 항-BBS6 항체로도 제공됩니다. 바르데-비들 증후군(BBS)은 비만, 광수용체 변성, 다발성, 저신장증, 신장 이상 및 발달 지연을 특징으로 하는 다발성 유전 질환입니다. 또한 BBS 환자는 당뇨병, 고혈압, 선천성 심장 결함의 발병 위험도 높습니다. BBS는 이질성 질환으로, BBS 유전자는 8개의 유전자좌에 매핑되어 8개의 단백질인 BBS1-BBS8을 코딩합니다. 5개의 BBS 유전자는 기저체 또는 섬모 단백질을 코딩하며, 이는 BBS가 섬모 기능 장애임을 시사합니다. BBS6는 진핵생물 샤페로니닌의 하위 단위인 CCT/TRiC에서 최근 동물에서 진화한 그룹 II 샤페로니닌 유사 단백질입니다. BBS6의 대부분은 중심소기관을 둘러싸고 있는 단백질성 관인 주변소기관 물질(PCM)에 국한되어 있습니다. 간기 동안 BBS6는 PCM의 측면 표면으로 제한되지만 유사 분열 중에는 PCM 전체로 이동하여 세포 간 가교에 국한됩니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
BBS6 항체 (F-8) 참고문헌:
- 대규모 다민족 바르데-비들 코호트에 대한 유전자 및 돌연변이 분석 결과, BBS6의 관여가 미미하며 다른 유전자좌의 임계 구간을 설명하는 것으로 밝혀졌습니다. | Beales, PL., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 606-16. PMID: 11179009
- BBS1, BBS2 및 BBS6의 이형 접합 돌연변이는 두 번째 BBS 유전자좌에 두 개의 돌연변이가 있는 바르데-비들 환자에서 잠재적 인식 효과를 나타냅니다. | Badano, JL., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1651-9. PMID: 12837689
- 맥쿠식-카우프만 유전자의 변이와 일반적인 형태의 비만과의 관계에 대한 연구. | Andersen, KL., et al. 2005. J Clin Endocrinol Metab. 90: 225-30. PMID: 15483080
- 바르데-비들 증후군의 산전 증상은 메켈 증후군을 모방할 수 있습니다. | Karmous-Benailly, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 493-504. PMID: 15666242
- 바르데-비들 증후군의 세 가지 유전적 변이의 안구 표현형. | Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
- 비만 질환인 바르데-비들 증후군과 관련된 발산 샤페로닌 유사 단백질인 MKKS/BBS6는 세포 운동에 필요한 새로운 중심 염색체 성분입니다. | Kim, JC., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1007-20. PMID: 15731008
- [바르데-비들 증후군에 대한 업데이트]. | Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
- 병렬성 테스트: 바르데-비들 증후군 가족 코호트에서 6개의 BBS 유전자 분석. | Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
- 아미쉬 맥쿠식-카우프만 증후군에서 MKKS/BBS 유전자좌의 병렬적 유전에 대한 증거는 없습니다. | Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BBS6 항체 (F-8) | sc-390077 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BBS6 (F-8) 중화펩타이드 | sc-390077 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
BBS6 항체 (F-8) X | sc-390077 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |