BAZ2B Lentiviral Activation Particles (h): sc-407635-LAC

BAZ2Bは、アセチル化ヒストンを認識するブロモドメインを含むクロマチン制御因子をコードしており、ATP依存的なヌクレオソームリモデリングの協調を助けることで、転写プログラムの形成に関与します。クロマチンのアクセス性や遺伝子発現制御における役割を通じて、BAZ2Bは細胞周期の制御、DNA損傷応答、系譜特異的な分化などの過程に寄与します。ブロモドメインタンパク質やクロマチンリモデリング経路の制御異常は、がん生物学や神経発達表現型に関連する転写状態の破綻としばしば結び付けられるため、BAZ2Bは機序解明を目的としたエピジェネティクス研究において有用な結節点となります。そのため、ヒトBAZ2Bは、転写制御、クロマチン状態の遷移、ならびに細胞ストレスや疾患関連シグナル伝達に伴う経路の再配線といった文脈で一般的に研究されています。

BAZ2B レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なBAZ2Bの発現上昇を可能にします。

BAZ2B レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、BAZ2B転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性BAZ2Bの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のBAZ2Bゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。