BAY-u 9773 의 분자 구조, CAS 번호: 154978-38-8
BAY-u 9773 (CAS 154978-38-8)
대체 이름:
6(R)-(4-Carboxyphenylthio)-5(S)-hydroxy-7(E),9(E),11(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid
적용:
BAY-u 9773 은 시스테닐 류코트리엔 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
154978-38-8
분자량:
472.6
분자식:
C27H36O5S
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BAY-u 9773은 시스테닐 류코트리엔 수용체 길항제로서 CysLT1 및 CysLT2 수용체에 대해 동일한 친화력을 나타냅니다. 이 억제 작용은 인체 근육 제제에서 기관지 및 정맥 근육 수축을 억제합니다. 다른 연구에 따르면 BAY-u 9773은 기도 벽의 호산구 침윤을 억제하는 것으로 나타났습니다. BAY-u 9773은 CysLT2 수용체의 길항 작용을 통해 아쿠아포린 4에 의한 수분 상향 조절을 억제합니다. BAY-u 9773을 첨가하면 시스테닐 류코트리엔 수용체가 내피 세포막을 통과하는 투과성이 감소합니다. 또한, 이 화합물은 LTC4 및 LTE4 수용체에 대한 경쟁적 길항제로 작용하여 기니피그 모델의 기관 수축을 유도합니다.
BAY-u 9773 (CAS 154978-38-8) 참고자료
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- ABC 수송체 매개 에이코사노이드 신호 분자의 자가신호 전달이 식민성 튜니케이트 보트릴루스 슐로세리에서 생식 세포 화학 주성을 향상시킨다는 증거. | Kassmer, SH., et al. 2020. Development. 147: PMID: 32665242
- 트리코모나스 질지날리스가 분비하는 시스테닐 류코트리엔은 비만 세포의 이동, 탈과립 및 MCP-1 생성을 촉진합니다. | Lee, YA., et al. 2020. Parasite Immunol. 42: e12789. PMID: 32881004
- 시스테인 류코트리엔 수용체 길항제의 항발작 잠재력: 동물 연구에 대한 체계적인 검토. | Bano, A., et al. 2024. Epilepsy Res. 200: 107305. PMID: 38325237
의 억제제:
CysLT2 Receptor.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BAY-u 9773, 50 µg | sc-203835 | 50 µg | $155.00 |