Date published: 2025-9-8

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BAY 73-6691 (CAS 794568-92-6)

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대체 이름:
1-(2-Chlorophenyl)-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one
적용:
BAY 73-6691 은 포스포디에스테라아제 9의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
CAS 등록번호:
794568-92-6
분자량:
356.73
분자식:
C15H12ClF3N4O
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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BAY 73-6691은 고리형 구아노신 일인산 (cGMP) 신호 경로에서 중요한 역할을 하는 포스포디에스테라제 9 (PDE9) 효소의 강력하고 선택적인 억제제이다. PDE9를 억제함으로써, BAY 73-6691은 세포 내에서 cGMP 수준을 증가시켜, 이 신호 경로에 의존하는 다양한 세포 기능을 조절한다. cGMP의 증가된 농도는 이온 채널, 세포 내 칼슘 수준 및 세포 기능 및 통신에 중요한 기타 분자 과정의 조절에 영향을 미칠 수 있다. 연구 맥락에서, BAY 73-6691은 세포 과정에서 cGMP 경로의 역할을 연구하고 cGMP 조절 장애가 연루된 질병에 대한 잠재적인 치료 목표를 조사하는 데 사용된다. PDE9에 대한 선택적 작용은 세포 신호 네트워크에 대한 이 효소의 특정 기여를 해부하고 다양한 실험 모델에서 cGMP 수준의 조절이 세포 생리학 및 병리학에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 이해하는 데 유용한 도구가 된다.


BAY 73-6691 (CAS 794568-92-6) 참고자료

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  2. 포스포디에스테라제 9A를 억제하면 겸상 적혈구 빈혈 환자의 호중구가 사이토카인에 의해 자극된 시험관 내 부착이 감소합니다.  |  Miguel, LI., et al. 2011. Inflamm Res. 60: 633-42. PMID: 21336703
  3. 아세틸콜린에스테라아제와 포스포디에스테라아제-9A의 억제는 해마 초기 및 후기 LTP에 차별적인 영향을 미칩니다.  |  Kroker, KS., et al. 2012. Neuropharmacology. 62: 1964-74. PMID: 22245562
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  13. PDE9 억제제로서 새로운 피리미디논 유도체에 대한 구조 기반 설계, 합성 및 생물학적 평가.  |  Wu, XN., et al. 2018. Acta Pharm Sin B. 8: 615-628. PMID: 30109185
  14. PDE9A에 의한 비규범적 사이클릭 뉴클레오티드 cUMP의 가수분해: 동역학 및 결합 모드.  |  Scharrenbroich, J., et al. 2019. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 392: 199-208. PMID: 30443663

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BAY 73-6691, 5 mg

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5 mg
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