
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
basonuclin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405917-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
basonuclin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405917-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BNC1은 basonuclin을 암호화하는 유전자로, basonuclin은 층상 상피(stratified epithelia)와 생식계열 관련 세포 유형에서 풍부하게 발현되는 아연 손가락(zinc finger) 전사인자이며, 증식과 분화에 연관된 프로그램을 뒷받침합니다. Basonuclin은 핵에 위치하고, 리보솜 RNA 전사 조절 및 각질형성세포(keratinocyte)의 성장과 조직 항상성에 영향을 주는 보다 광범위한 유전자 발현 네트워크의 조절에 관여하는 것으로 보고되어 왔습니다. 이러한 전사적 기능을 통해 BNC1은 세포주기 진행, 염색질 상태, 상피 성숙을 조절하는 경로들과 교차합니다. BNC1의 발현 변화 또는 후성유전학적 침묵(epigenetic silencing)은 여러 종양 맥락에서 보고되어 왔으며, 암 관련 모델에서 전사 조절 이상을 연구하는 데 유용한 좌위로 여겨집니다.
basonuclin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BNC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BNC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BNC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BNC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.