
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
B7-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401971-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
B7-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401971-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD80(B7-1)는 유도성 면역글로불린 슈퍼패밀리(costimulatory) 리간드로, 주로 항원제시세포(APC)에서 발현되며 CD28 및 CTLA-4에 결합해 T 세포의 활성화, 증식, 관용을 조절합니다. CD80은 TCR 신호와 통합적으로 작용하면서 하위 PI3K–AKT, NF-κB, 그리고 사이토카인 전사 프로그램에 영향을 주어 적응면역 반응의 양상을 형성합니다. CD80 발현의 조절 이상은 염증 및 자가면역 환경 전반에서 관찰되는 면역 체크포인트 균형 변화와 비정상적 항원 제시와 관련이 있으며, 종양–면역 상호작용 맥락에서도 자주 연구됩니다. 수용체 생물학이 잘 규명된 표면 마커로서 CD80은 사람 세포 모델에서 APC 성숙, 보조자극 역치, 면역 시냅스 형성을 분석하는 데 흔히 사용됩니다.
B7-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD80 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD80 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD80의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD80 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.