Date published: 2025-9-8

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ATP5B 항체 (H-3): sc-166443

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데이터 시트
  • ATP5B 항체 (H-3) 는 마우스 단클론 IgG2a λ, 7간행물에 인용,이며 200 µg/ml로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 ATP5B의 내부에 위치한 511-530의 아미노산에 해당됩니다.
  • recommended for detection of by WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat, human와 origin의 ATP5B을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine, bovine, porcine and avian등 species와 반응할수 있습니다
  • m-IgGλ BP-HRP (mouse IgGλ binding protein-HRP)가 ATP5B 항체(H-3) 가 WB and IHC(P)에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다. 이 시약은ATP5B 抗体 (H-3) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)。기타m-IgGλ BP 커플링제는 작은 쥐 IgG 결합 단백질완정한 리스트를 참고 해 주시길 바랍니다.

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미토콘드리아 ATP 합성 효소는 산화 인산화 과정에서 ATP 합성을 촉매하기 위해 내부 막 전기 화학 구배를 활용하는 두 개의 다중 서브유닛 복합체로 구성됩니다. 두 개의 다중 서브유닛 복합체는 F1과 F0으로 지정되며, 전자는 용해성 촉매 코어로 구성되고 후자는 ATP 합성 효소의 막에 걸쳐 있는 양성자 채널로 구성됩니다. F1은 ATP5A, ATP5B, ATP5C1, ATP5D 및 ATP5E로 지정된 5개의 서브유닛으로 구성되며, F0은 ATP5H, ATP5G1, ATP5I, ATP5G2, ATP5J2, ATP5J, ATP5G3, ATP5S, ATP5F1 및 ATP5L로 지정된 10개 서브유닛으로 구성되어 있습니다. ATPMB, ATPSB 또는 미토콘드리아 ATP 합성 효소, 베타 서브유닛으로도 불리는 ATP5B는 미토콘드리아 막에 국한되어 있으며 F0 복합체의 서브유닛으로 존재하는 529개 아미노산 단백질입니다. ATP5B는 핵 유전자에 의해 암호화되고 미토콘드리아 및 핵 유전자에 의해 암호화되는 다른 서브유닛과 함께 조립됩니다. ATP5B 유전자는 Ets 전사 인자 계열의 구성원에 의해 활성화되며, 이는 Ets 전사 인자가 고도로 증식하는 세포에서 ATP5B 유전자의 발현을 강화하고 미토콘드리아 단백질에 대한 핵 유전자의 좌표 전사에도 관여한다는 것을 시사합니다. ATP5B mRNA 수준은 전사 조절을 통해 종마다 다르며, 심장에서 높은 발현 수준, 골격근에서 낮은 수준, 간과 신장에서 가장 낮은 수준으로 나타납니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

ATP5B 항체 (H-3) 참고문헌:

  1. 탄저균 포자는 쥐 대식세포의 ATP 합성 효소 활성에 영향을 미칩니다.  |  Seo, GM., et al. 2008. J Microbiol Biotechnol. 18: 778-83. PMID: 18467876
  2. 미토콘드리아 F1Fo-ATP 신타제는 간세포의 세포 표면으로 이동하며, 종양과 유사한 산성 및 저산소 환경에서 높은 활성을 보입니다.  |  Ma, Z., et al. 2010. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 42: 530-7. PMID: 20705594
  3. [간질 유발 초점에 대한 전극의 영향과 페니실린 유발 간질 쥐의 베타 ATP 신타제 서브유닛 발현].  |  He, G., et al. 2012. Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. 29: 287-90. PMID: 22616176
  4. 악성 부신경절종양의 잠재적 치료 표적: 부신경절종양 세포 표면의 ATP 신타제.  |  Fliedner, SM., et al. 2015. Am J Cancer Res. 5: 1558-70. PMID: 26101719
  5. ATP 합성 효소 하위 단위-β 하향 조절은 당뇨병성 신증을 악화시킵니다.  |  Guan, SS., et al. 2015. Sci Rep. 5: 14561. PMID: 26449648
  6. 다낭성 난소 증후군과 제2형 당뇨병을 앓고 있는 쥐의 췌도 섬에서 ATP 신타아제 & 베타 서브유닛의 이상.  |  Li, W., et al. 2017. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 37: 210-216. PMID: 28397049
  7. 투명 세포 신장 세포 암종에서 미토콘드리아 ATP 신타제(복합체 V) 서브유닛의 발현에 대한 체계적 분석.  |  Brüggemann, M., et al. 2017. Transl Oncol. 10: 661-668. PMID: 28672194
  8. FUS는 ATP 신타아제 베타 서브유닛과 상호작용하며 세포 및 동물 모델에서 미토콘드리아의 언폴드 단백질 반응을 유도합니다.  |  Deng, J., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E9678-E9686. PMID: 30249657
  9. HER2 표적 치료제에 대한 후천적 내성은 ATP 합성 효소 억제에 대한 취약성을 만듭니다.  |  Gale, M., et al. 2020. Cancer Res. 80: 524-535. PMID: 31690671
  10. ATP 합성 효소 서브유닛 ATP5B는 TGEV Nsp2와 상호 작용하고 TGEV 복제의 부정적 조절자 역할을 합니다.  |  Wang, Y., et al. 2024. Virulence. 15: 2397492. PMID: 39239724

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

ATP5B 항체 (H-3)

sc-166443
200 µg/ml
$316.00

ATP5B (H-3): m-IgGλ BP-HRP 번들

sc-521611
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

ATP5B (H-3) 중화펩타이드

sc-166443 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-166443 P appropriate for?

Asked by: DefinitelyNotMatt
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-25
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