Date published: 2025-9-7

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ATP13A2 항체 (4B7): sc-293367

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데이터 시트
  • ATP13A2 항체 4B7 는 마우스 monoclonal IgG2a κ ATP13A2 항체, 1간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 ATP13A2에서 내부에 위치한 68-154 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 ATP13A2을 검출할것을 권장합니다.
  • ATP13A2 (4B7): sc-293367무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • ATP13A2 항체 (4B7) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 ATP13A2 항체 (4B7)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.

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ATP13A2 항체(4B7)는 마우스, 쥐, 인간에서 유래된 ATP13A2 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG2a 카파 경쇄 항체입니다. ATP13A2(4B7) 항체는 비접합형 항-ATP13A2 단일클론 이소타입 항체로 이용 가능합니다. ATPase type 13A2, KRPPD, PARK9, 또는 HSA9947으로도 알려진 ATP13A2는 세포막을 가로질러 무기 양이온을 운반하는 데 필수적인 ATPase의 P5 아과에 속하는 1,180개의 아미노산으로 구성된 중요한 다중통과막 단백질입니다. ATP13A2는 주로 리소좀 막에 위치하며, 이 곳에서 ATP13A2는 세포 이온 항상성을 유지하고 망간과 아연과 같은 금속 이온의 수송을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. ATP13A2의 적절한 기능은 매우 중요합니다. ATP13A2의 활동이 중단되면 세포 내에 독성 금속이 축적되어, 조기 발병 신경 퇴행과 치매를 특징으로 하는 희귀 유전성 파킨슨병인 쿠포르-라케브 증후군을 포함한 신경 퇴행성 질환에 기여할 수 있기 때문입니다. ATP13A2 유전자는 인간 염색체 1번에 위치해 있으며, 이는 3,000개가 넘는 유전자를 포함하고 2억 6천만 개의 염기쌍을 차지하는 인간 게놈의 큰 부분을 차지하고 있습니다. 이는 건강과 질병에 있어서 유전적 조절의 복잡성과 중요성을 강조합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

ATP13A2 항체 (4B7) 참고문헌:

  1. 쿠포-라케브 증후군, 핵상위 시선 마비 및 치매를 동반한 팔리도-피라미드형 변성, 1p36에 매핑됩니다.  |  Hampshire, DJ., et al. 2001. J Med Genet. 38: 680-2. PMID: 11584046
  2. 생쥐에서 P형 수송 ATPase의 P5 하위 계열의 특성화.  |  Schultheis, PJ., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 731-8. PMID: 15381061
  3. 치매를 동반한 유전성 파킨슨병은 리소좀 5형 P형 ATPase를 코딩하는 ATP13A2의 돌연변이로 인해 발생합니다.  |  Ramirez, A., et al. 2006. Nat Genet. 38: 1184-91. PMID: 16964263
  4. 청소년 파킨슨병과 젊은 발병 파킨슨병에서 ATP13A2 미센스 돌연변이.  |  Di Fonzo, A., et al. 2007. Neurology. 68: 1557-62. PMID: 17485642
  5. 동아시아의 PARK9 연관 파킨슨병: ATP13A2의 돌연변이 검출 및 임상 표현형.  |  Ning, YP., et al. 2008. Neurology. 70: 1491-3. PMID: 18413573
  6. 대만과 싱가포르에서 파킨슨병과 관련된 새로운 ATP13A2 변이.  |  Lin, CH., et al. 2008. Neurology. 71: 1727-32. PMID: 19015489
  7. 파킨슨병에서의 ATP13A2 변이성.  |  Vilariño-Güell, C., et al. 2009. Hum Mutat. 30: 406-10. PMID: 19085912
  8. 후기 발병 파킨슨병에서 P형 ATPase ATP13A2의 유전적 연관성 연구.  |  Rakovic, A., et al. 2009. Mov Disord. 24: 429-33. PMID: 19097176

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

ATP13A2 항체 (4B7)

sc-293367
100 µg/ml
$316.00

ATP13A2 (4B7): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-552001
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Why is the antibody picking up two completely different sized products in the two WB figures provided?

Asked by: MJSmith
Thank you for your question. The second image in our data section above is of a test on human recombinant ATP13A2 fusion protein, not endogenous protein. The recmbinant protein is not a full length protein. The first image is of endogenous cell lysate testing.
Answered by: Tech Service
Date published: 2024-11-12

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with ATP13A2 (4B7): sc-293367 antibody?

Asked by: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-27
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Rated 5 out of 5 by from Good for IHCAntibody works for Immunohistochemistry staining of ATP13A2 in human submandibulary glandular duct cells and the vascular endothelium in published research. -SCBT QC
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