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아틀라스틴은 골지체에 국한된 필수 막 단백질로, GTPase로 기능합니다. SPG3A 및 구아닐레이트 결합 단백질 3으로도 불리는 아틀라스틴 단백질은 축삭 유지에 중요한 역할을 하는 다이나민 슈퍼패밀리를 구성합니다. 유전성 경직성 마비(HSP)는 퇴행성 축삭 변성을 특징으로 하는 유전성 신경 퇴행성 질환입니다. HSP는 주로 긴 피질 척수 신경세포에 영향을 미치며 경련성 하지 약화를 유발합니다. 미세소관(MT)에 존재하는 AAA ATPase인 스파스틴은 막 역학에 관여하는 아틀라스틴의 결합 파트너입니다. 이 스파스틴/아틀라스틴 결합은 HSP 발달로 이어지는 생화학적 경로에 관여할 수 있습니다. 아틀라스틴 유전자(SPG3A)의 돌연변이는 상염색체 우성 HSP의 약 10%를 차지하며, 스파스틴 유전자(SPG4)의 돌연변이는 거의 40%를 차지합니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Atlastin 항체 (E-9) | sc-376619 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Atlastin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540614 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-542246 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9) 중화펩타이드 | sc-376619 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |