
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Atg3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403308-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Atg3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403308-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATG3는 자가포식에 필수적인 E2 유사 효소인 Atg3를 암호화하며, LC3/ATG8 계열 단백질을 포스파티딜에탄올아민(PE)에 접합(conjugation)시키는 반응을 촉매함으로써 오토파고좀 막의 확장과 성숙을 가능하게 합니다. ATG12–ATG5–ATG16L1 유비퀴틴 유사 접합 연쇄 반응에서의 역할을 통해 ATG3는 세포질 품질 관리, 소기관 회전율(턴오버), 그리고 영양 스트레스에 대한 적응을 뒷받침합니다. ATG3 의존적 자가포식 플럭스의 교란은 단백질 항상성(proteostasis), 미토콘드리아 항상성, 그리고 선천면역 신호전달에 영향을 줄 수 있으며, 이러한 과정들은 신경퇴행, 감염 생물학, 그리고 암세포 스트레스 반응에서 흔히 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 ATG3는 선택적 자가포식, 리소좀 의존적 분해, 그리고 대사적 또는 단백질 독성 스트레스 하에서의 세포 생존 프로그램을 연구하는 데 유용한 핵심 지점(node)입니다.
Atg3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATG3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATG3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATG3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATG3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.