



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Atg12 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401894-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Atg12 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401894-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATG12는 유비퀴틴 유사 변형 단백질인 Atg12를 암호화하며, Atg12는 ATG5에 결합(컨주게이션)되고 ATG16L1과 함께 ATG12–ATG5–ATG16L1 복합체를 형성합니다. 이 복합체는 오토파고좀 생합성의 핵심 구성요소입니다. 또한 LC3/ATG8의 지질화(lipidation)를 지원하고, 거대자가포식(macroautophagy) 과정에서 파고포어(phagophore)의 확장을 촉진하여, 영양 감지, 소기관 품질 관리, 단백질 항상성(proteostasis)을 리소좀 분해와 연결합니다. 이러한 기능을 통해 Atg12는 대사 스트레스, 산화 손상, 병원체 도전에 대한 세포 반응을 형성하는 데 기여하며, 자가포식 플럭스의 변화는 암 생물학, 신경퇴행, 염증성 질환과 연관된 것으로 보고되었습니다. 따라서 ATG12 의존 경로는 오토파고좀 형성, 선택적 자가포식, 스트레스 적응성 신호 네트워크를 연구하기 위해 자주 분석 대상이 됩니다.
Atg12 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATG12 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATG12 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATG12의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATG12 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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