
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ATF-6α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400259-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATF-6α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400259-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
전사 활성화 인자 6 알파(ATF6α)는 소포체(ER) 막에 고정된 전사인자로, 미접힘 단백질 반응(UPR)의 핵심 센서이자 효과기로 기능한다. ER 스트레스가 발생하면 ATF6α는 골지체로 이동하며, 조절된 막내 단백질분해(regulated intramembrane proteolysis)를 통해 N-말단 절편이 방출된다. 이 절편은 핵으로 이동해 샤페론과 소포체 관련 분해(ERAD) 유전자 발현을 유도함으로써 단백질 항상성(proteostasis)과 분비 경로의 항상성을 조율한다. 또한 ATF6α 신호는 PERK 및 IRE1 경로와 교차하여 스트레스 적응 과정에서 번역 조절, 산화환원 균형, 염증성 출력의 형성에 영향을 준다. ATF6 축의 비정상적 활성은 대사 기능 장애, 신경퇴행, 그리고 저산소 및 영양 제한에 대한 암 관련 적응 등 만성적인 단백질 독성 스트레스가 동반되는 질환들과 연관되어 있는 것으로 보고되었다.
ATF-6α 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATF6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATF6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATF6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATF6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.