
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ATF-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416821-NIC | 20 µg | $410.00 |
ATF5는 활성화 전사인자 5(ATF-5)를 암호화하며, ATF-5는 세포 스트레스 적응, 생존, 그리고 계통(라인리지) 유지와 연관된 유전자 발현 프로그램을 조정하는 기본 류신 지퍼(bZIP) 전사인자입니다. ATF-5의 활성은 흔히 소포체 단백질 품질관리 반응(UPR)과 통합 스트레스 반응(ISR) 신호와 연계되며, PERK–eIF2α–ATF4 축 의존적 전사 조절을 포함합니다. 또한 미토콘드리아 항상성과 아폽토시스 관련 전사 네트워크에도 영향을 줄 수 있습니다. 많은 세포 시스템에서 ATF-5는 증식과 대사성 또는 단백질 독성(프로테오톡식) 스트레스에 대한 저항성을 뒷받침하므로, 발암성 신호전달, 분화 상태, 그리고 스트레스 유도 전사 재프로그램화 연구에서 중요한 표적입니다. ATF5 발현의 이상 조절은 다양한 종양 맥락과 신경생물학적 모델에서 보고되어 왔으며, 질병 관련 표현형에서 ATF-5의 하위 표적과 경로 의존성을 규명하려는 연구를 뒷받침합니다.
ATF-5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATF5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATF5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATF5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATF5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.