Asparagine synthetase 렌티바이러스의 활성화 입자 (h): sc-402240-LAC
- Target species: human
- 200 µl of transduction-ready, high-titer CRISPR/dCas9 Lentiviral Activation Particles
- Asparagine synthetase Lentiviral Activation Particles (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 세포에 대한lentiviral transduction을 통해 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- Asparagine synthetase Lentiviral Activation Particles (h) 은 아래의 SAM Activation elements를 포함하고 있습니다: transactivation domain VP64과 융합된 deactivated Cas9 (dCas9) 뉴클리아제 (D10A and N863A),MS2-p65-HSF1융합 프로틴과 타깃특정 20 nt guide RNA. 또한 각각 blasticidin, hygromycin 과 puromycin resistance genes를 포함하고있습니다.
- SAM complex는 transduction후 transcriptional start site상류의 약 200-250 nt의 특정위치에 바인딩하여 고효율gene activation에 필요한 transcription factor을 증가시킵니다.
- Asparagine synthetase 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (h) 및 Asparagine synthetase 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 ASNS 프로모터의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
- Transfection, gene activation효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 Asparagine synthetase Antibody (G-10): sc-365809
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Asparagine synthetase 렌티바이러스의 활성화 입자 (h) | sc-402240-LAC | 200 µl | $455.00 | |||
Asparagine synthetase 렌티바이러스의 활성화 입자 (h2) | sc-402240-LAC-2 | 200 µl | $455.00 |
ASNS는 사람 아스파라긴 합성효소를 암호화하는 유전자로, 세포질 효소인 아스파라긴 합성효소는 ATP 의존적으로 아스파르트산과 글루타민을 아스파라긴과 글루탐산으로 전환하는 반응을 촉매하여 질소 대사와 아미노산 항상성을 연결합니다. 세포 내 아스파라긴 가용성을 조절함으로써 ASNS는 단백질 합성, 산화환원 균형, 영양 제한에 대한 적응 반응에 영향을 미치며, 통합 스트레스 반응(integrated stress response) 및 아미노산 감지 경로와도 연관됩니다. ASNS 발현은 대사 스트레스 상황에서 빈번히 조절되며, 세포의 외부 아미노산 의존성을 좌우할 수 있어 대사 재프로그래밍과 스트레스 내성 연구에서 중요한 표적이 됩니다. ASNS 활성 및 조절의 변화는 신경발달 관련 표현형과 연관되어 보고되었고, 영양 가용성이 성장을 제한하는 조건에서 종양 생물학과도 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.
Asparagine synthetase 렌티바이러스 활성화 입자(h)는 완전한 시너지 활성화 매개체(SAM) 전사 활성화 시스템을 전달 준비가 된 고역가 렌티바이러스 입자에 포장함으로써 이러한 요구를 충족시키며, 더 광범위한 인간 세포 유형에서 효율적인 ASNS 발현 증가를 가능하게 합니다.
Asparagine synthetase 렌티바이러스 활성화 입자(h)는 렌티바이러스 전이를 통해 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템의 모든 기능적 구성 요소를 전달합니다. 이 시스템은 표적 세포로 공동 전달되는 세 가지 입자 제제로 구성됩니다: 하나는 촉매 활성이 없는 dCas9(D10A 및 N863A 돌연변이)을 VP64 전사 활성화 도메인과 결합시킨 형태로, 블라스티시딘 내성 유전자를 포함하며; 하나는 히그로마이신 저항성 유전자와 융합된 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며; 또 하나는 푸로마이신 저항성 유전자와 융합된 두 개의 MS2 RNA 아파타머에 표적 특이적 20 nt sgRNA가 융합된 것을 암호화합니다. 렌티바이러스 매개 전달 및 발현 카세트의 게놈 통합 후, SAM 구성 요소들은 안정적으로 발현되며 ASNS 전사 개시점 상류의 근위 프로모터 영역 내 표적 부위에 집합합니다. 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1은 협력하여 내인성 전사 기구를 모집하고 내인성 Asparagine synthetase 발현의 지속적인 상향 조절을 유도합니다. 뉴클레아제 비활성 dCas9을 사용함으로써 이중 가닥 DNA 절단이 발생하지 않으며, ASNS의 본래 게놈 위치와 조절 구조를 보존할 수 있습니다.
렌티바이러스 형식은 몇 가지 실질적인 이점을 제공합니다: 안정적인 게놈 통합은 세포 분열을 통한 유전적 활성화를 지원하며, 고역가 입자 제제는 자체 바이러스 생산의 필요성을 없애고, 1차 세포, 비분열 세포 및 형질 도입 저항성 세포 유형과의 호환성은 실험적 접근성을 확대합니다. 성공적인 전이는 푸로마이신, 하이그로마이신, 블라스티시딘을 이용한 삼중 항생제 선별을 통해 확인하고 증폭할 수 있습니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.