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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-400429-ACT | 20 µg | $397.00 |
ASGR1은 아시알로당단백질 수용체 1(ASGPR1)을 암호화하며, ASGPR1은 간세포에 풍부하게 발현되는 C형 렉틴으로서, 동모양혈관(sinusoid) 측 원형질막에서 기능적 수용체 복합체를 형성해 시알산이 제거된 당단백질의 말단 갈락토스 또는 N-아세틸갈락토사민을 인식합니다. 이 수용체는 클라트린 의존적 엔도사이토시스와 리소좀 수송을 매개하여, 혈청 당단백질 항상성을 유지하고 순환 중인 당단백질 및 당쇄가 변형된 입자의 간 제거를 돕습니다. ASGPR1의 활성은 당쇄 인식을 수용체 재활용 및 세포내 분류 경로와 연결해 엔도사이토시스 기계 및 간 대사 과정과 통합됩니다. ASGR1의 발현 또는 기능 변화는 지질단백질 처리 방식 및 심대사성 표현형의 변화와 연관된 것으로 보고되어, 간 특이적 흡수, 혈장 단백질 회전율, 당쇄-면역 상호작용 연구에 중요한 표적입니다.
ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 ASGR1 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 ASGR1 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 ASGR1 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 ASGR1 위치를 보존하고 내인성 위치에서 ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 ASGR1 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.