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ASCL3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412716 | 20 µg | $397.00 | |||
ASCL3 HDR 质粒 (h) | sc-412716-HDR | 20 µg | $445.00 |
ASCL3(achaete-scute 家族 bHLH 转录因子 3)是人类的一种基础螺旋-环-螺旋(bHLH)调控因子,参与上皮与分泌组织中的谱系指定和分化程序。ASCL3 通过结合 E-box 基序并与其他 bHLH 因子形成伙伴关系,能够影响协调细胞命运决定、增殖–分化平衡以及组织重塑的转录网络。尽管相较于 ASCL 家族的其他成员,ASCL3 的表征仍较少,但与 ASCL3 相关的调控回路与控制发育基因表达及染色质依赖性转录调控的通路相互交叉。bHLH 转录因子活性的失调通常与异常分化状态和致癌性转录重编程密切相关,因此 ASCL3 可作为在疾病相关模型中开展机制研究的一个有用节点。
ASCL3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ASCL3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ASCL3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ASCL3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ASCL3靶位点的同源臂包围。
与 ASCL3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ASCL3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。