
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ASCL1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421562-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ASCL1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421562-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Achaete-scute 계열 bHLH 전사인자 1(ASCL1; Ascl1)은 발생 중인 마우스 신경계에서 신경세포 계통으로의 운명 결정과 분화를 유도하는 프론뉴럴(proneural) 조절자입니다. ASCL1은 E-box 모티프에 결합함으로써 세포주기 종료와 신경발생을 연결하는 전사 프로그램을 조율하며, 신경 전구세포의 운명 결정을 형성하는 Notch 신호전달, 염색질 리모델링, bHLH 조절 네트워크와 상호작용합니다. ASCL1 활성의 변화는 발생 신경생물학과 관련된 분화 이상 상태를 모델링하고, 질병 연관 세포 상태 전이에서 관찰되는 상황 의존적 신경내분비 유사 전사 프로그램을 연구하는 데 활용됩니다.
ASCL1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ascl1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ascl1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ascl1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ascl1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.