
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ASCL1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402039-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ASCL1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402039-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ASCL1(achaete-scute family bHLH transcription factor 1)은 E-box 모티프에 결합하고 세포주기 이탈, 신경돌기(outgrowth) 형성, 신경발생 운명 결정 등을 조절하는 전사 프로그램을 조율함으로써 신경세포 계통으로의 운명 결정과 분화를 유도하는 전(前)신경(proneural) 조절 인자입니다. 발생 및 세포 리프로그래밍 맥락에서 ASCL1은 Notch 신호전달과 염색질 리모델링과 상호작용하여 전구세포 상태의 유지와 분화 사이의 균형을 맞추며, 신경내분비(neuroendocrine)-유사 전사 상태의 표지자이자 효과 인자로 흔히 활용됩니다. ASCL1 발현의 이상 조절은 비정상적인 계통 가소성과 변화된 신경내분비 분화 프로그램과 연관되어 있어, 신경 발생과 종양 생물학에서의 전사 회로를 연구하는 데 중요합니다. 이러한 특성은 세포 운명 지정, 전사인자 네트워크, 그리고 신경 유전자 발현의 후성유전적 조절을 탐구하는 연구를 뒷받침합니다.
ASCL1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ASCL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ASCL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ASCL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ASCL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.