Date published: 2025-9-13

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(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4)

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대체 이름:
(1R,2S,8R,11R)-7-Methylene-3,3,11-trimethyltricyclo[6.3.0.02.4]undecane
적용:
(+)-Aromadendrene 는 키랄 빌딩 블록입니다.
CAS 등록번호:
489-39-4
순도:
≥95%
분자량:
204.35
분자식:
C15H24
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

세스퀴테르펜인 아로마덴드렌은 복잡한 분자 구조와 독특한 화학적 특성으로 인해 유기 화학 분야에서 주로 관심을 받고 있다. 이 화합물은 테르페노이드 생산에 관여하는 효소 경로와 유전자 조절에 대한 통찰력을 제공하는 세스퀴테르펜 생합성 연구의 중요한 주제이다. (+)-아로마덴드렌과 관련된 연구는 자연에서 테르펜의 구조적 다양성과 기능적 역할에 대한 더 깊은 이해로 이어질 수 있다. 또한 과학자들이 재료 과학과 농업을 포함한 다양한 산업 분야에서 잠재적인 응용 가능성이 있는 새로운 화합물을 개발하기 위해 구조를 복제하고 수정하는 방법을 탐구하기 때문에 합성 화학 연구에서의 아로마덴드렌의 참여는 주목할 만하다. (+)-아로마덴드렌의 연구는 또한 화학 생태학의 발전에 기여하며, 여기서 생태계 내에서의 상호 작용은 식물의 소통과 방어 메커니즘에 대한 귀중한 정보를 제공할 수 있다.


(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4) 참고자료

  1. (+)-스파툴레놀의 첫 번째 준비. 오존을 이용한 (+)-아로마덴드렌의 지역 및 입체 선택적 산화.  |  FP Van Lier, TGM Hesp, LM Van Der Linde. 1985. Tetrahedron Letters. 26: 2109-2110.
  2. 천연 (+)-아로마덴드렌을 키랄 신톤으로 전환하는 과정-I  |  HJM Gijsen, K Kanai, GA Stork, JBPA Wijnberg. 1990. Tetrahedron. 46: 7237-7246.
  3. 글로메렐라 신굴라타에 의한 세스키테르페노이드, (+)-아로마덴드렌 및 (-)-알로아로마덴드렌의 생물학적 변형  |  M Miyazawa, T Uemura, H Kameoka. 1995. Phytochemistry. 40: 793-796.
  4. (+)-아로마덴드렌의 촉매 변환: 헤테로폴리산 촉매 H3PW12O40의 존재 하에서 기능화 및 이성질체화 반응  |  MSP Ribeiro, C de Souza Santos, CG Vieira. 2020. Molecular Catalysis. 498: 111264.

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(+)-Aromadendrene, 5 mg

sc-252389
5 mg
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