
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Arnt 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401039-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Arnt 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401039-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARNT(aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator; HIF-1β)는 AHR 및 HIF-1α, HIF-2α를 포함한 저산소 유도 인자들의 필수적 이합체화 파트너로 기능하는 basic helix–loop–helix PAS 전사인자를 암호화합니다. 이러한 복합체를 통해 Arnt 1은 이물질(xenobiotic) 감지 신호를 산소 및 대사 신호와 통합하여 해독 효소, 혈관신생, 해당계 대사, 미토콘드리아 적응, 그리고 세포 운명 결정 등을 조절하는 전사 프로그램을 조정합니다. ARNT 의존적 유전자 조절은 저산소 및 환경성 리간드에 대한 세포 반응에 기여하며, 염증, 장벽 생물학, 종양 미세환경 적응과도 관련이 있습니다. AHR/HIF 경로 활성이 비정상적으로 조절되면 ARNT는 발암 과정, 대사 질환 기전, 면역 또는 혈관 표현형의 변화 등과 같은 맥락에서 연관될 수 있어, 경로를 해부적으로 분석하는 데 중요한 결절점이 됩니다.
Arnt 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ARNT 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ARNT 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ARNT의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ARNT 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.