



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARMCX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409945-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ARMCX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409945-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARMCX3 (armadillo repeat containing, X-linked 3) codifica uma proteína associada à membrana externa da mitocôndria, implicada no desenvolvimento neuronal e na homeostase de organelos. O ARMCX3 participa na regulação do tráfego mitocondrial, da dinâmica e do controlo de qualidade mitocondrial, processos que influenciam a bioenergética celular e a sinalização de stress. Através destas funções, o ARMCX3 é relevante para vias que ligam a distribuição das mitocôndrias a programas de sobrevivência e diferenciação, incluindo contextos em que alterações do comportamento mitocondrial contribuem para fenótipos neurodegenerativos e associados ao cancro. A desregulação da expressão ou da função de ARMCX3 tem sido associada a alterações na proliferação, na suscetibilidade à apoptose e na sinalização relacionada com migração, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos do controlo mitocondrial em células humanas.
ARMCX3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ARMCX3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ARMCX3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ARMCX3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ARMCX3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.