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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARL15 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-412313 | 20 µg | $397.00 |
ARL15 (GTPase semelhante ao fator de ADP-ribosilação 15) é uma pequena GTPase da família ARF implicada na regulação do tráfego intracelular de membranas e da sinalização associada a organelos, processos que influenciam a reciclagem de recetores, a dinâmica endossomal e o manuseamento de lípidos específico de compartimento. Por meio destas funções, o ARL15 está bem posicionado para afetar o metabolismo celular e vias de transdução de sinal que dependem do transporte vesicular e da composição da membrana plasmática. Estudos genéticos em humanos associaram loci de ARL15 a características cardiometabólicas, incluindo fenótipos relacionados com adiposidade e insulina, apoiando a investigação de ARL15 na homeostase metabólica e na biologia de doenças relacionadas. A sua expressão e atividade podem, portanto, ser exploradas para examinar como a sinalização de GTPases ligada ao tráfego se articula com respostas endócrinas e programas celulares dependentes de nutrientes.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ARL15 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ARL15 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do ARL15, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do ARL15 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ARL15.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de ARL15 para a investigação da sinalização de ARL15, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.