
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ARID1A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400469-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ARID1A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400469-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARID1A(AT-rich interaction domain 1A)는 뉴클레오좀 위치를 조절해 전사 프로그램을 제어하는 SWI/SNF(BAF) ATP 의존적 크로마틴 리모델링 복합체의 핵심 소단위를 암호화합니다. ARID1A는 크로마틴 접근성을 조절함으로써 인핸서 활성, 계통(분화) 결정 유전자 발현, DNA 손상 반응, 그리고 세포주기 진행과 유전체 안정성을 형성하는 복제 연관 과정에 영향을 미칩니다. ARID1A 기능은 PI3K/AKT 신호 및 p53 관련 네트워크와의 상호작용을 포함해, 후성유전 조절과 스트레스 반응성 전사를 관장하는 경로들과 교차합니다. ARID1A의 변이는 다양한 인간 암에서 흔히 관찰되며, 크로마틴 상태 변화, 전사 조절 이상, 종양 억제 생물학에 미치는 영향 때문에 폭넓게 연구되고 있습니다.
ARID1A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ARID1A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ARID1A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ARID1A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ARID1A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.