ARHGAP1 항체(A-9): sc-398889. RAW 264.7 (A), Sol8 (B), A-10 (C), HeLa (D), MIA PaCa-2 (E) 및 SJRH30 (F) 전체 세포 용해물에서 ARHGAP1 발현의 웨스턴 블롯 분석.
ARHGAP1 항체 (A-9): sc-398889
- ARHGAP1 항체(A-9) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 ARHGAP1에서 N-terminus에 위치한 1-76 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 ARHGAP1을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 ARHGAP1 항체(A-9) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 ARHGAP1 항체(A-9)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
GTPase 활성화 단백질(GAP)은 Ras 관련 단백질의 고유한 GTP 가수분해 속도를 가속화하여 활성 형태의 하향 조절을 초래합니다. CDC42GAP 또는 RhoGAP1로도 알려진 ARHGAP1(Rho GTPase 활성화 단백질 1)은 세포질에 국한되는 439개 아미노산 단백질로, 하나의 Rho-GAP 도메인과 하나의 CRAL-TRIO 도메인을 포함합니다. 유비쿼터스적으로 발현되는 ARHGAP1은 eIF4AI 및 Exportin 7을 포함한 여러 다른 단백질과 복합체로 존재하며 Rho, Rac 및 Cdc42 단백질의 GTPase 활성화제로 기능하여 이들을 비활성 GDP 결합 상태로 효과적으로 전환합니다. ARHGAP1을 암호화하는 유전자는 인간 염색체 11번에 매핑되어 있으며, 이 염색체에는 1,400개 이상의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 4%를 차지합니다. 저벨 및 랑게-닐슨 증후군, 야콥슨 증후군, 니만-픽병, 유전성 혈관부종, 스미스-렘리-오피츠 증후군은 11번 염색체에 매핑되는 유전자의 결함과 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ARHGAP1 항체 (A-9) | sc-398889 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ARHGAP1 (A-9): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538538 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ARHGAP1 (A-9): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-536169 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ARHGAP1 (A-9): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545754 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |