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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Arginase 2/ARG2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400639-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Arg2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400639-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ARG2 유전자는 미토콘드리아에 존재하는 망간 의존성 효소인 아르기나아제 2를 암호화하며, L-아르기닌을 L-오르니틴과 요소로 가수분해해 아미노산 분해대사를 요소 회로 및 폴리아민/프롤린 생합성 경로와 연결합니다. ARG2는 L-아르기닌을 두고 질산화질소 합성효소(NOS)와 경쟁함으로써 질산화질소(NO)의 가용성과 그 하위의 산화환원, 염증, 혈관 신호 프로그램을 조절할 수 있습니다. ARG2 활성은 미토콘드리아 대사 및 면역세포의 기능적 분극과 연동되며, 오르니틴 유래 폴리아민을 통해 세포 증식과 스트레스 반응에도 영향을 미칩니다. 아르기닌 대사의 이상 및 ARG2 발현 변화는 심대사성 및 염증성 상태와 연관된 것으로 보고되었고, 종양 미세환경에서의 영양분 경쟁이나 내피 기능장애 같은 맥락에서도 연구되어 왔습니다.
Arginase 2/ARG2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ARG2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ARG2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ARG2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ARG2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.