
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ARG1/Arginase 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418076-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ARG1/Arginase 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418076-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ARG1은 L-아르지닌을 L-오르니틴과 요소로 가수분해하는 세포질성 금속효소인 아르기나아제 1을 암호화하며, 질소 배출을 아미노산 대사와 연결한다. ARG1은 아르기닌을 두고 질소산화물 합성효소(NOS)들과 경쟁함으로써 질소산화물(NO)의 생체이용률에 영향을 주고 면역 및 혈관 신호전달을 조절한다. 또한 세포 성장과 세포외기질 리모델링을 뒷받침하는 폴리아민 및 프롤린 생합성을 위해 오르니틴을 공급한다. ARG1은 대체 활성화된 골수계 프로그램의 대표적 표지자이며, 대식세포와 호중구에서 대사적 극화에 기여하고, 그 하위 효과로 염증 조직에서 T 세포 기능에도 영향을 미친다. ARG1 활성의 조절 이상은 요소회로 플럭스 변화 및 면역-대사 표현형과 연관되며, 이는 암, 만성 염증, 간 관련 대사질환에서 연구되고 있다.
ARG1/Arginase 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ARG1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ARG1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ARG1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ARG1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.