ARF6 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400799

개요

ADP 리보실화 인자 6(ARF6)은 소형 GTPase로, 엔도사이토시스(endocytosis), 재활용(recycling), 그리고 액틴 세포골격 재구성을 조절함으로써 세포막(원형질막) 역학을 조절합니다. ARF6는 GDP 결합 상태와 GTP 결합 상태 사이를 순환하면서 인테그린, 카드헤린, 수용체 티로신 키나아제의 수송을 조율하고, 그 결과 세포 극성, 이동, 세포질분열에 영향을 미칩니다. ARF6 의존적 신호전달은 PI3K/AKT, MAPK, Rho 계열 GTPase 경로와 교차하여 막 돌기 형성과 소낭성 수송을 형성합니다. ARF6 활성의 이상 조절은 암 모델에서 침습적 표현형 및 수용체 수송의 변화와 연관되어 왔으며, 질환 관련 맥락에서 신경세포 및 면역세포 기능의 이상과도 연결되어 있습니다.

ARF6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 ARF6 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 ARF6 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 ARF6의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ARF6 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ARF6 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 ARF6 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ARF6 기능에 중요한 ARF6 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 ARF6 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ARF6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 ARF6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 ARF6 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ARF6 HDR 플라스미드 (h) 및 ARF6 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 ARF6 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 ARF6 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.