Plasmide Double Nickase (h) Aprataxin: sc-417083-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Aprataxin correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Aprataxin Double Nickase (h) et le plasmide Aprataxin Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant APTX. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Aprataxin Antibody (B-12): sc-374108
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Aprataxin | sc-417083-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Aprataxin | sc-417083-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
L’APTX humain code l’aprataxine, un facteur de réparation de l’ADN qui résout des intermédiaires de ligation avortée en retirant les groupements adénylate des extrémités 5′ de l’ADN, rétablissant ainsi des extrémités ligatables lors de la réparation des cassures simple brin. L’aprataxine intervient dans des voies de maintien du génome liées à une signalisation de réparation dépendante de PARP, à la coordination avec les complexes XRCC1–ligase III de l’ADN, et à la protection contre les dommages associés à la réplication. La perte d’activité d’APTX compromet la réparation des lésions induites par le stress oxydatif et par les topoisomérases, favorisant l’accumulation de cassures de brins et une instabilité génomique accrue. Le dysfonctionnement d’APTX est associé à des phénotypes neurodégénératifs, ce qui en fait une cible pertinente pour l’étude des réponses aux dommages de l’ADN dans des contextes neuronaux et dans des cellules en division.
Aprataxin Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus APTX dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de APTX. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de APTX. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de APTX.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.