
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
apolipoprotein E/apoE 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419167-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Apoe는 아포지단백질 E(apoE)를 암호화하며, apoE는 분비되는 지질 결합 단백질로서 지단백 입자와 결합하고 LDL 수용체 계열 구성원과 상호작용함으로써 콜레스테롤과 중성지방 수송을 매개한다. ApoE는 지단백 흡수, 대식세포의 지질 처리, 염증성 신호전달을 조절하며, 지단백 제거, 역(逆)콜레스테롤 수송, 중추신경계에서의 미세아교세포 반응과 같은 경로들을 통합한다. 마우스 모델에서 Apoe 상태는 죽상경화성 플라크의 생물학적 특성, 간 지질 대사, 그리고 아밀로이드 침착 및 시냅스 유지와 연관된 신경-면역 표현형에 강하게 영향을 미친다. 이러한 기능들로 인해 Apoe는 생체(in vivo) 및 1차 세포에서 심혈관-대사 질환 기전과 신경퇴행과 관련된 지질-면역 상호작용(crosstalk)을 연구하기 위한 핵심 노드가 된다.
apolipoprotein E/apoE 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Apoe 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Apoe 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Apoe의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Apoe 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.