
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
apolipoprotein E/apoE 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400860-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
apolipoprotein E/apoE 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400860-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 APOE 유전자는 아포지단백질 E(apoE)를 암호화한다. apoE는 분비형 지단백질 구성 성분으로, LDLR 및 LRP1과 같은 수용체에 결합해 콜레스테롤과 중성지방의 수송을 매개하고 지단백질의 제거 및 재분배를 조정한다. apoE는 지질 항상성, 막 재형성, 수용체 매개 엔도사이토시스에 영향을 미치며, 조직 상주 대식세포와 교세포에서 세포 콜레스테롤 유출, 지단백질 입자 대사, 염증성 신호전달을 조절하는 경로들과 연결된다. APOE의 유전적 변이와 발현 변화는 신경퇴행과 관련된 지질 처리 이상 및 신경염증 과정, 그리고 죽상동맥경화 관련 생물학과 강하게 연관되어 있다. 따라서 APOE는 지질 수송, 시냅스 유지, 면역-대사 상호작용을 모사하는 시스템에서 자주 연구된다.
apolipoprotein E/apoE 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 APOE 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 APOE 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 APOE의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, APOE 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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